LOTTA PER VIVERE….INSIEME A ME!

la vita………a tutti i costi

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Archivio per 15 Novembre 2007

UN FUTURO…parte seconda….

Pubblicato da reggiovunque su Novembre 15, 2007

….eravamo rimasti all’infanzia….dove già si vedevano i primi “sintomi” di curiosità da parte degli estranei…..non degli amici o dei parenti che mi avevano cresciuto….

Scrivo la mia storia perchè vorrei che i genitori che hanno bambini “diversi” o le stesse persone con handicap capissero come fronteggiare un possibile nemico…..LA PAURA DI DOVERSI ESPORRE……

 

EH SI,perchè Dio ha voluto che io nascessi cosi,ma anche che non fossi brutto(o almeno non cosi brutto da buttare via),e allora nell’età dove si è ragazzi,pure io avevo le mie “spasimanti”,e anche io avevo i battiti di cuore piu forti x alcune ragazze,ma mi trovavo sempre a dover affrontare 2 discorsi:

1,era quello semplice e comune a tutti i giovincelli di quella età,e cioè farsi piacere

2,era quello di dover,dopo aver “conquistato” la ragazza,raccontarle i problemi

 

Eh si,perchè Dio oltre a fare quello che ho scritto prima,ha pure permesso che l’evoluzione medica di quel periodo mi consentisse anche di non far vedere niente dei miei problemi,se con pantaloni lunghi.E allora il piu delle volte evitavo,sia di conoscere ragazze,sia che le ragazze che mi venivano “dietro”potessero affezionarsi a me.

E facevo cosi la parte del cattivo..dello stronzo….di quello che faceva il duro,duro che del resto non ero,anzi……piu che duro ero un PAUROSO.

Poi comunque qualche storia nel tempo si è vissuta….si è vissuto come gente “normale”,con ragazze che all’inizio mi accettavano per come ero e che poi,vuoi per una scusa,vuoi per un’altra,mi lasciavano…..Senza negare comunque la mia possessività,e senza trovare sempre giustificazioni nella mia “malattia” al loro volermi lasciare…alcune volte non ce n’era motivo….altre volte avevano ragione….

 

Ecco questa è la seconda parte del mio “film” della mia vita.Volevo però precisare una cosa,fondamentale…

Quando dico “diversi” o di “normali” è solo x distinguere le persone nate sane da quelle no,perchè mi ritengo molto piu normale di molte persone nate sane.

 

 

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UN FUTURO…

Pubblicato da reggiovunque su Novembre 15, 2007

ECCOMI QUI,BUONA SERA A TUTTI.

SONO ARRIVATO UN PO TARDI RISPETTO A QUELLO CHE FORSE AVREI DOVUTO FARE,MA ORA CI SONO.

Questo “blog” non vuole essere un blog fatto di articoli di giornale,notizie riportare o cose varie,questo blog sarà il mio piccolo spazio dove racconterò parte della mia vita,e dare speranza a chi speranze x problemi di salute o handicap,pensa di non averne piu.

Mi presento cosi,dicendo che sono un ragazzo di 28 anni che solo dopo 28 anni sta cercando di “mettere a posto” la propria vita.

Questo “blog” spero che arrivi soprattutto,oltre a persone che si interessano dell’evoluzioni che la medicina ha dato,anche a chi ne ha veramente bisogno,perchè si,x il mio “male” ora una “medicina c’è…..

Io ho,o forse avevo visto l’intervento che ho eseguito,una malformazione alla gamba destra;in poche parole,so nato senza tibia e perone.

Appena nato,e fino a 5 anni d’età ero un paziente assiduo dell’ospedale dove venivo curato(IMOLA),da un dottore che mi ha cresciuto…..

Questo dottore mi ha permesso,attraverso interventi e “aggiustamenti” di poter condurre una vita quasi normale…quasi normale perchè la mia gamba,in un certo senso,c’era…e potevo fare le stesse cose che un “bambino normale” poteva fare(andare a mare,farsi il bagno,correre,giocare a pallone,ecc…),facevo di tutto in pratica.

Vivevo nella “ignoranza”,quell’ignoranza stupenda che un bambino ha….vivevo insieme agli altri bambini,non rendendomi conto della differenza che c’era,cosa che invece i piu grandi vedevano e capivano.

La mia fortuna è di essere nato negli anni ‘80 o di essere cresciuto dove non venivo giudicato o trattato da handicappato,ma venivo considerato dagli altri “uno di loro”….ed anzi,guai se qualcuno mi veniva a dire qualche cosa o prendermi in giro,mi avrebbero difeso,in caso ce ne fosse stato bisogno,ed anche protetto…

Questa è la mia infanzia….fino a 8 o 9 anni,quando a mare,andando in giro con una specie di tutore che mi proteggesse la gamba “malata”,non incominciavo a vedere,dalla gente estranea,che non mi conosceva,la curiosità di vedermi……di vedermi con quel tutore,ed anche senza.

 

X essere piu preciso,fino a qualche mese fa,avevo tutta la gamba,piu piccola di 17 cm rispetto la gamba “normale” e fatta a tipo “cavallino”,con piede incluso,tutto in un unico osso,dal ginocchio in giu..

 

Questa piu o meno è la mia infanzia…..che continuerò a scrivere in un altro momento…ma spero gia da ora,con queste poche cose che ho detto,di aver incuriosito chi si trova nelle stesse mie situazioni,ricordando che PARLO CON IL PASSATO………

Pubblicato su "piede a cavallino", ALEXANDER KIRIENKO, IL POST INTERVENTO, LA MIA VITA, METODICA DI ILIZAROV, OSPEDALE HUMANITAS, Ospedale, anestesista, coraggio, dott.KIRIENKO, dottore russo, dottori, due mesi dall'intervento, guarigione, ilizarov, infermieri, intervento, intervento in italia, kirienko, lottare, medicina, senza tibia, speranza, struttura muscolare, struttura ossea, tibia, vita | Lascia un commento »